Min kamp mot AML

"Natten till lördagen den 5 oktober kl 00.17.

Var hemma på permission från tisdag till torsdag och kom tillbaka till sjukhuset igår för att ta prover. När vi skulle åka hit från mamma så hade jag dels varit dålig i magen på förmiddagen ett par gånger, sen fick jag panikångest så jag hade lågt blodtryck när jag kom hit. Fick vätska och en påse blod och läkarna tyckte jag skulle stanna över natten så det gjorde jag. Både mamma och syrran åkte hem så jag sov ensam. Det var jobbigt och jag var jätteledsen hela dagen igår, kände mig livrädd för allting liksom. Men det gick bra och som tur var Susan nattsköterska.

Nu ligger mamma och sover här i extrasängen och jag ska ta min Imovane. Det är rätt sent för att jag har fått en ny medicin som jag ska ta morgon och kväll, men tog den inte förrän på eftermiddagen idag för jag sov så länge. Därför sa läkaren att jag skulle vänta med kvällstabletten så sent jag orkade. Det är en tablett som heter Rydapt som ska förstärka effekten av cellgifterna för jag har tydligen en mutation på mina cancerceller.

I morgon är det tänkt att jag ska åka hem på permission igen, i två nätter. Hem till mamma. Syrran ska hämta oss. Det är så dubbelt det där, att åka hem... jag vill ju och läkarna säger att det är bra att göra det, men det är läskigt också vilket jag glömmer ibland och så är jag inte beredd på att det kan bli jobbigt. Som när vi skulle tillbaka till sjukhuset igår, jag tänkte inte ens att det kunde bli jobbigt. Så det slog mig som en käftsmäll medan mamma sa att hon hade varit helt inställd på det skulle kännas jobbigt.

Varit dålig i magen idag också, de tog en odling på det för säkerhets skull. Om det är en bakterie så vill de inte ge mig nåt som gör att det stannar kvar inne i kroppen liksom. Hoppas det lugnar ner sig. Men jag får nog vänja mig för det tillhör ju.

Tror inte jag har så mycket mer att säga just nu... igår var en jobbig dag, både fysiskt med magen men väldigt mycket pga oro och så. Idag har det känts bättre vilket jag vill hjälpa mig själv att komma ihåg, därför vill jag skriva ner så mycket jag orkar här.

Annars så är det praktiska grejer med Försäkringskassan jag måste ta tag i. Skicka in intyg och sånt, prata med Magnus på psykiatrin angående 100% aktivitetsersättning. Fast jag vet inte om det behöver delas upp på nåt vis för att 75% är pga psykisk ohälsa och så nu 25% pga fysisk sjukdom. Men han kanske kan hjälpa mig, eller kuratorn här på sjukhuset. Arbetsförmedlingen har ju skrivit ut mig. Men de ska få ett intyg härifrån också och sen får det bli som det blir med det. Idioter. "